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在3Q认证确认程序的阶段应完成确认总结报告。当每个系统验证总结报告均被批准之后,整个项目的确认活动宣告完成,并可以投入应用于GMP相关的生产操作。在验证主报告中应该描述性的总结所有相关系统的状况,确保没有遗漏任何一个GMP相关或生物安全相关的系统这个报告的目的是总结和**终审核所有可能存在问题的确认活动以及出现的偏差。确认总结报告,应正式说明系统准予放行,可进行GMP相关的生产活动。满足以下条件,本系统即可批准正式放行:
1. 所有的测试均执行完成,山东96孔板离心机3Q认证,所有的确认报告(DQ, CCA,RA,IQ, OQ, PQ)被批准;
2. 如有必要,应通过追踪矩阵,山东96孔板离心机3Q认证、检查清单等方式证实所有的URS已得到满足;
3. 所有的偏差均被纠正和关闭;
4. 如果只有微小偏差没有关闭,只能生成一个临时的总结报告,这种情况下可以接受该系统限制性放行,山东96孔板离心机3Q认证,并可用于GMP操作。当所有偏差被关闭后,批准**终的验证总结报告;
旦霆科技专业提供3Q认证,服务面向全国,至今为各大制药企业、外企、上市公司提供质量服务。山东96孔板离心机3Q认证
冰箱3Q认证内容包括:
PQ内容:1预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭), 2满载温度分布确认,3开门挑战试验,4断电挑战试验。
OQ内容:1预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2设备操作SOP是否已审批完成),3开启/关闭确认4,报警功能确认,5空载温度分布确认 。
IQ内容: 1技术类文件确认, 2设备仪表校准确认,3 安装位置和安装环境确认, 4部件安装确认, 5公用系统连接确认和标识确认。
山东96孔板离心机3Q认证旦霆科技配备数十人的验证及检测团队,承接国内各类相关企业的3Q认证、第三方验证或检测及咨询服务。
什么是SRA,怎么做(是否与RA合并)
3Q认证过程中系统风险评估(SRA)是通过QRM检验直接影响系统的产品质量风险控制措施的应用,执行系统风险评估的项目团队应包含能理解工艺和相关CQAs的相关风险的主题技术**(SMEs)。(对于标准的现成的或简单的目录系统,一些组 织认为没有必要的执行系统风险评估;可使用简单的协议或报告(例如,安装和运行验证)来提供安装和操作满足系统需求的书面证据)。
系统风险评估完成后,应检查 URS 以确保 CAs/CDEs 已包括在内;若未包括在内,则应修订 URS,将其加入。过程控制元素应该添加到 C&Q 范围中。系统的验收和放行涉及确认系统风险评估中确定的控制措施如下:
1.已经证明设计控件(CAs/CDEs)按照指定的方式运行;
2.过程控制已经就位。
常见验证文件并释意
3Q认证常见验证交付物释意如下:用户需求(URS):指使用方对厂房、设施、设备或其他系统提出的要求及期望;验证总计划(VMP):是对整个验证计划的概述;验证计划(VP):针对于大型复杂项目,验证总计划将整个项目再划分成多个小项目,按照其特点来编写验证计划和方案;风险评估(RA):一种用于评估并描述系统、设备或工艺的关键方面(CQA/CPP),以确定系统、设备验证的范围和程度的方法;设计确认(DQ):在设备建造前,对设备设计文件(用户需求说明、功能设计说明、详细设计说明等)进行检査确保能够完全满足用户需求说明及GMP中的所有要求;安装确认(IQ):为确认安装或改造后的设施、系统和设备符合已批准的设计及制造商建议所作的各种查证及文件记录,新的或改造的厂房、设施、设备需进行安装确认;运行确认(OQ):应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准;性能确认(PQ):性能确认目的在于证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准,性能确认方案的制定应依据已有的生产工艺、设施和设备的相关知识,使用生产物料、适当的替代品或者模拟产品来进行试验/测试;需求追溯矩阵。 旦霆科技为制药行业等企业提供3Q认证及验证测试服务。对耗材供应商进行年审、为项目进行及服务客户把好关!
什么是设计确认,怎么做?
3Q认证过程中设计确认是指在安装/运行/性能确认之前,按照用户提出的需求,通过文件记录的方式证明所提出的厂房、系统和设备的设计适用于其预期用途和GxP的要求,用科学的理论和实际的数据证明设计结果满足用户需求说明。设计确认执行过程中可通过表格的方式对用户需求是否在设计文件中得以实现进行详细的比对,且详细记录设计文件如何满足相应的用户需求,并对相应的设计文件进行详细索引,设计确认过程中对于不能满足的用户需求应进行记录,并通过评估以及与供应商沟通的方式,确认需求是否关键或者设备/系统是否需要进行升级。经过批准的设计确认报告是后续确认活动(如安装确认、运行确认、性能确认)的基础。 旦霆科技保证测试验证数据真实、测试人员专业、性价比高。为客户提供3Q认证服务及技术咨询!山东96孔板离心机3Q认证
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生物安全柜3Q认证内容包括:
PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),悬浮粒子测试,沉降菌测试,浮游菌测试以及表面微生物测试,动态下测试三次
OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成), 开启/关闭确认,系统按键功能确认,参数设置确认,高效过滤器及其边框完整性确认,下降气流流速确认,流入气流流速确认,噪声确认,照度确认,气流流型确认,温升确认,紫外线辐射强度确认,报警及互锁功能确认,悬浮粒子确认,沉降菌确认,浮游菌确认
IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认
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旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;
旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;
公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。
作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。